BfDI kritisiert Entwurf des Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz

In einem Brief an den Vorsitz des Gesundheitsausschusses äußert Ulrich Kelber erhebliche datenschutzrechtliche Benken in Bezug auf die Übertragung von Aufgaben des Deutschen Instituts für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) an das Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM):

https://www.bfdi.bund.de/DE/Home/Kurzmeldungen/2020/Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz.html